为严格落实《麻醉药品和精神药品管理条例》要求，进一步规范麻醉药品及第一类精神药品的临床应用与管理流程，切实保障医疗质量与患者用药安全，防范药品流入非法渠道，2025年12月11日下午，青海油田医院花土沟分院严格按照总院医务科统一工作部署，与敦煌总院同步开展《麻醉药品及第一类精神药品规范化管理》专项业务培训。分院所有具备麻醉和第一类精神药品处方权的医师参加了此次培训，共同夯实专业基础，强化责任意识。

   麻精药品在手术麻醉、疼痛治疗等临床场景中不可或缺，但其具有成瘾性和滥用风险，规范管理直接关系到医疗质量安全与社会公共安全。基于此，本次培训授课人围绕四大核心维度展开系统讲解，内容兼具政策高度与实操价值，确保参训人员学深悟透、学以致用。在麻精药品概念及相关法律法规模块，授课人首先厘清了麻醉药品与精神药品的核心区别，结合分院临床实际，明确了我院现有常用麻精药品的具体品类，让参训医师对管理对象形成清晰认知。同时，通过解读《麻醉药品和精神药品管理条例》等核心法规，强调了麻精药品管理“来源可查、去向可追、责任可纠”的闭环管理要求，筑牢参训人员的法治意识。处方规范及限量管理环节聚焦临床实操痛点，授课人详细阐释了麻精药品处方权的获取条件与审批流程，重点对比了普通处方与第一、二类精神药品处方在格式、开具权限上的差异。针对临床易混淆的处方限量问题，结合具体病例明确了不同剂型、不同治疗场景下的用量标准，并列举了处方开具中常见的不规范情形及整改要求，为规范处方行为提供了清晰指引。麻醉药品临床应用指导原则模块则紧扣治疗需求，深入讲解了疼痛治疗的规范化处理流程，重点解读了世界卫生组织推荐的“三级阶梯镇痛原则”——根据疼痛程度（轻度1-3分、中度4-6分、重度7-10分）分级选用非甾体抗炎药、低剂量强阿片类药物、强阿片类药物的用药方案。针对临床常用的阿片类药物，授课人系统梳理了便秘、恶心、呼吸抑制等常见不良反应的预防措施与应急处理方法，有效提升了参训医师合理用药与风险防控能力。在安全管理与监督机制模块，授课人着重强调了麻精药品全流程监管要求，明确了转库操作的规范流程，重申了“专柜储存、双人双锁”的核心管理制度，这也是防范药品流失的关键环节。同时，详细说明了麻精药品处方的保存年限、归档要求及销毁的审批流程与操作规范，确保管理环节无漏洞。

   培训现场学习氛围浓厚，参训医师认真记录要点，培训结束后参训医师参加了考试。大家纷纷表示，此次培训内容紧贴工作实际，针对性和操作性极强，有效解决了日常工作中的管理难题。

   撰稿：宋海涛

   图片：买海霞